> Digitales Qualitätsmanagement für Automotive-Zulieferer. IATF 16949, PPAP, APQP, 8D Reports, FMEA. Supplier Quality Management. Baseline ab 89 €/Monat; Credit-Pakete werden separat berechnet.

Source: [https://docxpert.io/de/use-cases/automotive](https://docxpert.io/de/use-cases/automotive)

IATF 16949 & VDA

# QMS für Automotive-Zulieferer

IATF 16949 & VDA konform

Digitales Qualitätsmanagementsystem für Automotive-Zulieferer. PPAP, APQP, 8D Reports, FMEA und vollständige Supplier Quality Management für OEM-Anforderungen.

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## Herausforderungen für Automotive-Zulieferer

PPAP-Anforderungen

OEMs verlangen vollständige PPAP-Pakete (Production Part Approval Process) mit 18 Elementen. Fehlende Dokumente führen zu Produktionsstopps.

8D Reports & Problem Solving

Kundenreklamationen müssen systematisch mit 8D-Methodik bearbeitet werden. Root Cause Analysis, Containment Actions und Wirksamkeitsprüfung sind Pflicht.

Supplier Management

Tier-2/3-Lieferanten müssen bewertet, auditiert und freigegeben werden. Kritische Merkmale müssen bis zur Quelle nachverfolgbar sein.

FMEA & Control Plans

Design-FMEA, Process-FMEA und Control Plans müssen aktuell gehalten und bei jeder Änderung überarbeitet werden.

Kundenspezifische Anforderungen

Jeder OEM hat eigene Anforderungen (VDA, AIAG, kundenspezifische Formulare). Verwaltung ist komplex und fehleranfällig.

Audit-Druck

Regelmäßige Audits durch OEMs, Tier-1-Kunden und Zertifizierungsstellen. Jede Abweichung kann zu Liefersperren führen.

## Die docxpert.io Lösung für Automotive

3 Monate

Bis zur IATF 16949 Zertifizierung

Durchschnittliche Zeit von Start bis Zertifikat

70%

Schnellere PPAP-Erstellung

Automatische Generierung von PPAP-Paketen

100%

Traceability

Lückenlose Nachverfolgbarkeit bis zur Charge

## Wichtigste Features für Automotive

PPAP Management

Vollständige PPAP-Verwaltung mit allen 18 Elementen. Automatische Generierung von Submission-Paketen für OEM-Portale. Status-Tracking und Freigaben.

[Mehr erfahren](https://docxpert.io/de/features/document-management)

8D Report & CAPA

Strukturierte 8D-Methodik mit Root Cause Analysis (5-Why, Ishikawa), Containment Actions und Wirksamkeitsprüfung. KI-Unterstützung bei der Problemlösung.

[Mehr erfahren](https://docxpert.io/de/features/capa-management)

APQP & Project Management

Advanced Product Quality Planning mit Phasen-Gates, Milestones und automatischen Erinnerungen. Integration mit PPAP und Control Plans.

FMEA Management

Design-FMEA und Process-FMEA mit RPN-Berechnung, Maßnahmenverfolgung und Verlinkung zu Control Plans und Prüfplänen.

Control Plans & Work Instructions

Prozess-Control-Plans mit kritischen Merkmalen, Prüfmitteln und Reaktionsplänen. Automatische Verlinkung zu Arbeitsanweisungen.

Supplier Quality Management

Lieferantenbewertung, Audit-Planung und Performance-Tracking. Eskalation bei Qualitätsproblemen mit automatischen Benachrichtigungen.

## IATF 16949:2016 Anforderungen abgedeckt

docxpert.io erfüllt alle dokumentationsbezogenen Anforderungen der IATF 16949:2016

4.4.1.2 Produktsicherheit

7.1.5.1.1 Messsystemanalyse

7.2.3 Interne Auditoren

8.2.3.1 Kundenspezifische Anforderungen

8.3.2.3 Besondere Merkmale

8.3.3.3 Herstellbarkeitsprüfung

8.3.5.2 Control Plans

8.4.2.2 Lieferantenqualität

8.5.1.1 Produktionslenkung

8.5.1.2 Standardisierte Arbeit

8.5.6.1.1 Änderungsmanagement

9.1.1.1 Überwachung & Messung

10.2.3 Problem Solving (8D)

## Starten Sie Ihre IATF 16949 Zertifizierung

Keine Kreditkarte erforderlich. 14 Tage kostenlos testen. Persönlicher Onboarding-Support für Automotive-Zulieferer inklusive.

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## Other Industries & Use Cases

[ISO 9001 for SMEs Digital QMS for crafts, small manufacturing and services](https://docxpert.io/de/use-cases/iso-9001-sme)[Medical Devices ISO 13485 QMS for medical device manufacturers with DHF, CAPA and Technical Files](https://docxpert.io/de/use-cases/medtech)[Pharma & Life Sciences GxP GxP-compliant documentation with 21 CFR Part 11 and EU GMP Annex 11](https://docxpert.io/de/use-cases/pharma)